SOCIEDAD
El Servicio Andaluz de Salud registra la patente de una técnica que evitar depender de donantes fallecido y mejora el resultado.

UN TRASPLANTE DE PIEL MARCA UN HITO EN LA SANIDAD ANDALUZA.

ÉXITO - El SAS y la URG logran un avance sin precedentes a partir de células propias.
PRIMER CASO - La receptora es una joven de 29 años con el 70% del cuerpo quemado.
MEJORAS - El tejido, más elástico, reduce los rechazos y las infecciones en el paciente.

La sanidad andaluza y la Universidad de Granada (UGR) se han apuntado de la mano, un hito en la historia de la medicina española: la sinergia  entre ambas ha dado como fruto el primer trasplante del país  con piel generada a partir de las células del receptor y de la agarosa , una sustancia química extraída de un alga marina que mejora la elasticidad , incrementa el grosor de la piel para manejarla mejor y cumple los estandarte europeos de fabricación  de medicamentos.
Esa innovadora técnica, cuya patente queda ahora registrada a nombre del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y de la universidad  Granadina,  se ha aplicado con éxito en una joven de 29 años que el pasado mes de abril sufrió quemaduras en el 70% de su cuerpo tras un incendio en su domicilio cuyo estado era "critico". Se convierte así en la primera receptora de piel humana obtenida de sus propias células gracias a la combinación de ingeniería tisular y nanoestructuras que han mejorado su manejo. El tejido generado ha contribuido a salvar su vida regenerando el destruido por las quemaduras y aportando otros avances: la reducción del rechazo que lleva  aparejado todo implante, el menor riesgo de infecciones y la minimización del periodo de recuperación.
Ese exitoso avance fue presentado ayer en Granada por los consejeros de Salud, Aquilino Alonso, y Economia y Conocimiento, Antonio Ramirez de Arellano. Junto a ellos, los artífices del logro: un equipo de 80 profesionales de Histoilogía de la Universidad de Granada, la Unidad de Producción 
de Celulas e ingeniería  Tisular del Complejo Hospitalario de Granada y la Universidad de Gestión  Clinica de Cirugia Plastica y Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocio, y todo ello bajo la coordinación de la iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas.
El resultado de ese trabajo conjunto labrado durante meses les permitió dar con la formula de una piel artificial que da un sustancial salto en una caractrística básica: la posibilidad de deformación  que facilita la elasticidad de la superficie cutánea trasplantada. Eso beneficia tanto al profesional medico por el manejo como al paciente por adaptación a sus necesidades medicas y a las zonas dañadas.
TODO UN ÉXITO.

La sanidad andaluza avanza así un escalón incluso por encima de la estdounidense, que ya había aplicado técnicas de implante de piel humana en pequeñas superficies corporales quemadas pero no a partir de las propias celulas del paciente,  lo que disparaba la posibilidad de infección  y no garantizaba su exito. El equipo medico utilizo dos laminas de piel de la joven de cuatro centímetros cuadrados cada una para fabricar 5.900 centímetros  que, en dos intervenciones emplearon en su cuerpo.
La piel fue colocada sobre los miembros superiores e inferiores, , la región cervical, el torax, abdomen y hemiespalda izquierda de la paciente. Un mes después del transplante, realizado en dos sesiones quirúrgica, la paciente evoluciona favorablemente y se encuentra consciente y orientada, camina incluso sin ayuda  y con buena funcionalidad de brazos y piernas. Continua con curas diarias y su equipo medico confía en que pueda recibir el alta, como mucho, en cuatro semanas.
La piel artificial muestra avances en el PH, temperatura y perdida de agua. Hasta ahora los trasplantes de piel en caso como este estaban condicionado a injertos a partir de piel de donantes fallecidos. El equipo medico avanzo que está a punto de obtenerse piel para un segundo trasplante que recibirá otro paciente también con el 70% de su cuerpo quemado.
Su uso hospitalario el siguiente escalón
La Consejería de Salud ya iniciado los trámites para que este avance reciba de las autoridades nacionales la autorización para uso hospitalario. Eso implicaría que su practica se estandarizaria y seria de aplicación no solo en Andalucía sino en toda España.
La evolución  del primer donante, y del segundo en puertas, determinarán la presentación del protocolo de ensayo clínico ante la Agencia Española del Medicamento.